面對新冠變種病毒肆虐,美國輝瑞藥廠日前宣布,擬於下月在美申請第三劑輝瑞/BioNTech疫苗緊急使用授權,作為「加強針」以提升民眾保護力,應對變種病毒,接種時間預計在打完兩針後的6至12個月之間。美國當局則表示,已完成接種人士目前無須追加疫苗,但當局會作好相應準備,若科學證據顯示有必要,便會決定為民眾打第三針。 

輝瑞擬於下月在美申請第三針疫苗緊急使用授權。 圖片來源:美聯社

輝瑞表示在研究以色列疫情及疫苗接種數據後,發現疫苗在完成接種後6個月內,能維持較高保護力,但接種者抗體水平其後會逐步下跌。輝瑞正進行的一項研究亦發現,接種第三劑疫苗的人,體內對原始毒株及最初在南非發現的Beta變種病毒保護力,較沒有打第三針的人高出5至10倍。 

對保護長者非常重要 

對於最初在印度發現的Delta變種病毒,輝瑞相信接種第三劑疫苗同樣能有效提升保護力。輝瑞首席科學官多爾斯滕稱,以色列近期錄得的確診個案,部分為於1月或2月打針的人,反映打針約6個月後,接種者抗體水平會下跌,較易受到近期蔓延的Delta變種病毒感染,並出現輕微病徵。他相信「加強針」對提升抗體水平,尤其保護長者非常重要。 

研全球首款Delta疫苗 

考慮到Delta變種病毒正大規模擴散,成為全球多國的主流病毒株,輝瑞還研發全球首款針對Delta變種病毒的疫苗,首批疫苗已在德國完成生產。輝瑞正與德國生物科技公司BioNTech討論完善臨床實驗計劃,預計下月可展開測試。 

美國食品與藥物管理局(FDA)和疾病控制及預防中心(CDC)前日發表聯合聲明,表示已完成接種疫苗的美國民眾,目前暫無須接種第三劑。美國范德堡大學醫療中心疫苗專家沙夫納認為,美國目前仍專注為尚未完成接種疫苗人士打針,即使「加強針」在美獲批,是否使用仍要由公共衞生監管機構決定。FDA和CDC亦強調,當局會在科學研究證明有必要時,才會決定推出「加強針」。

(來源:香港文匯報)