據英國廣播公司（BBC）網站7月1日報道，美國將購買吉利德公司預計在未來3個月生產的幾乎全部的新冠肺炎治療藥物瑞德西韋。

圖片來源：吉利德官網

美國衛生部當地時間6月30日宣佈，它已同意購買50萬劑瑞德西韋以供美國醫院使用。衛生與公眾服務部秘書亞曆克斯·阿紮爾在一份聲明中說：「特朗普總統已經達成了一項驚人的協議，以確保美國人能夠獲得這一治療新冠肺炎的首個授權療法。」

據悉，在美國，使用瑞德西韋治療新冠肺炎的一個療程費用為2340美元。試驗表明，瑞德西韋能夠縮短新冠肺炎患者的恢復時間，但目前尚不清楚能否提高存活率。

報道稱，吉利德曾在5月份簽署了在美國境外生產瑞德西韋的許可協議。目前在美國之外，有9家公司可以根據許可協議生產這種藥物，然後分配到127個多數較貧窮的國家，且費用更低。但該項目仍處於初期階段。

報道認為，美國的這項購買協議將不可避免地意味著，至少在未來3個月內，這種藥物在其他許多國家將供應短缺。

批評人士說，美國從吉利德公司購買這麼多存貨的做法本身就破壞了國際上針對新冠肺炎的合作，因為其他國家也參與了最初瑞德西韋試驗。牛津大學教授彼得·霍比說：「那些使得瑞德西韋得以上市銷售的試驗並不只在美國進行。包括英國在內的歐洲其他國家、墨西哥和國際上其他地區也有患者參與了試驗。」

他說，此舉還對任何未來可能研製出的疫苗產生影響，「如果我們準備研製這些疫苗的話，需要一個更強大的框架」。

薩塞克斯大學高級講師奧希德·雅各布說：「這清楚地表明政府不願與其他國家合作，這對有關知識產權的國際協議產生了令人不寒而慄的影響。」

（來源：參考消息網）